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摘要2025年版《中國藥典》四部首次將甘露醇作為藥用輔料納入標(biāo)準(zhǔn)體系，這是我國藥用輔料監(jiān)管史上的重要里程碑。與2020年版二部中甘露醇原料藥標(biāo)準(zhǔn)相比，新版藥典在檢測項(xiàng)目、分析方法、限度要求等方面進(jìn)行了系統(tǒng)性升級：新增電導(dǎo)率、鎳殘留、微生物限...
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-805HQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻4×106138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-805HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-805HQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2使...
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-804HQ16,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻1×106108.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時(shí)溶劑SB-804HQ5.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-804HQ100%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時(shí)流量：2...
AvantorACE色譜柱的差異分離度、選擇性、柱效和保留因子??影響分離度的參數(shù)：柱效（N）、保留因子（k）和選擇性（α）??選擇性是對分離度影響最大的因素??在反相色譜中，不同類型的鍵合相將提供其中一種或多種相互作用機(jī)制，包括疏水相互作用、π-π相互作用、氫鍵、偶極-偶極相互作用和形狀選擇性選擇性是分離度和柱效性能提高的關(guān)鍵？影響等度和梯度HPLC分離選擇性的因素影響HPLC和UHPLC等度和梯度分離的反相選擇性的參數(shù)列表。色譜柱固定相與梯度時(shí)間、有機(jī)改性劑百分比和梯度斜...
獨(dú)立測試顯示ACEHPLC色譜柱可產(chǎn)生優(yōu)異的峰形主流5μmC18色譜柱的比較色譜柱尺寸：150x4.6mm,5μm-流動(dòng)相：80:20MeOH/5mM磷酸二氫鉀緩沖液(pH7.0)-流速：2.0ml/min-溫度：24℃以上數(shù)據(jù)源自美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所(NIST),2002年9月標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)870分析證書-“液相色譜用柱性能測試混合物”。——數(shù)據(jù)來自美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究所（NIST）。??主流的5μmC18色譜柱品牌??堿性分子測試??峰不對稱性研究“有機(jī)堿性化合物（如...
7.1簡介盡管本指南大體上集中在氨基酸分析的初始步驟（重點(diǎn)在水解樣品制備），但本節(jié)還是簡要討論了氨基酸分析中更常用的定量方法。在這些示例中，我們獲得了氨基酸分析結(jié)果；分析中需要計(jì)算原始樣品濃度。在這些示例中，我們假設(shè)已使用AccQ?Tag或AccQ?Fluor試劑進(jìn)行了衍生化處理。在進(jìn)行定量之前：驗(yàn)證是否已正確鑒別所有峰。如果保留時(shí)間不匹配，請檢查校正表中的值。檢查所有峰的積分是否正確。7.2氨基酸的絕對定量7.2.1樣品中蛋白質(zhì)的濃度在某些分析中，分析目標(biāo)只是測定分析樣品的...
